Генетические предрасположенности
Репродуктивное здоровье
- Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров (микроделеции локуса azf) (spermatogenesis disorders (6 azf))
- Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров (микроделеции локуса azf) (без описания результатов генетиком)
- Женское бесплодие и осложнение беременности (гены f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd, hla ii; кариотип) (female infertility, pregnancy complication (genes f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd, hla ii; karyotype))
- Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd) (want to become a mother: pregnancy complications (genes f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd))
- ещё
- Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd) (без описания результатов врачом-генетиком) (want to become a mother: pregnancy complications (genes f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd) (without description))
- Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены f2, f5) (thrombotic tendency in pregnancy: minimum (genes f2, f5))
- Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены f2, f5) (без описания результатов врачом-генетиком) (thrombotic tendency in pregnancy: minimum (genes f2, f5) (without description))
- Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ace, agt, mthfr, mtrr, mtr, f2, f5) (gestosis and placental insufficiency (genes ace, agt, mthfr, mtrr, mtr, f2, f5))
- Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ace, agt, mthfr, mtrr, mtr, f2, f5) (без описания результатов врачом-генетиком) (gestosis and placental insufficiency (genes ace, agt, mthfr, mtrr, mtr, f2, f5) (without description))
- Привычное невынашивание беременности, в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель (гены mthfr, mtrr, mtr, f2, f5) (habitual miscarriage, thrombotic tendency in pregnancy: extended panel (genes mthfr, mtrr, mtr, f2, f5))
- Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены mthfr, mtrr, mtr) (isolated malformations in fetus (genes mthfr, mtrr, mtr))
- Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены mthfr, mtrr, mtr) (без описания результатов врачом-генетиком) (isolated malformations in fetus (genes mthfr, mtrr, mtr) (without description))
- Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены f2, f5) (thrombotic complications of ovulation induction (genes f2, f5))
- Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены f2, f5) (без описания результатов врачом-генетиком) (thrombotic complications of ovulation induction (genes f2, f5) (without description))
- Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены f2, f5) (risk of oral contraceptives, ocs (genes f2, f5))
- Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены f2, f5) (без описания результатов врачом-генетиком) (risk of oral contraceptives, ocs (genes f2, f5) (without description))
- Обмен фолиевой кислоты (гены mthfr, mtrr, mtr) (folic acid metabolism (genes mthfr, mtrr, mtr))
- Обмен фолиевой кислоты (гены mthfr, mtrr, mtr) (без описания результатов врачом-генетиком) (folic acid metabolism (genes mthfr, mtrr, mtr) (without description))
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены brca1, brca2) (hereditary breast and/or ovarian cancer, hboc (genes brca1, brca2))
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены brca1, brca2) (без описания результатов врачом-генетиком) (hereditary breast and/or ovarian cancer, hboc (genes brca1, brca2) (without description))
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников brca1, brca2, chek2, nbn (hereditary breast and/or ovarian cancer )
- Мужское бесплодие (гены ar, cftr; azf-регион; кариотип) (male sterility (genes ar, cftr; azf-region; karyotype))
- Генетические факторы мужского бесплодия (гены ar, cftr; azf-регион) (genetic factors of male infertility (genes ar, cftr; azf-region))
- Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (azf-регион) (impairment of spermatogenesis: full panel (azf-region))
- Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (azf-регион) (без описания результатов врачом-генетиком) (impairment of spermatogenesis: full panel (azf-region) (without description))
Hla-типирование и резус-фактор
- Определение резус-фактора (rh factor definition)
- Определение генотипа резус-фактора (rh factor genotype)
- Определение генотипа резус-фактора (без описания результатов врачом-генетиком) (genotype of rh factor definition (without description))
- Резус-фактор плода. выявление гена rhd плода в крови матери (rhd gene of the fetus in the mother's blood)
- ещё
- Типирование генов системы hla ii класса (гены drb1, dqa1, dqb1) (system human leukocyte antigen (hla) class ii, typing (genes drb1, dqa1, dqb1))
Система свертывания крови
- Тромбозы: расширенная панель (гены f2, f5, mthfr, mtrr, mtr) (thrombosis: advanced panel (genes f2, f5, mthfr, mtrr, mtr))
- Тромбозы: расширенная панель (гены f2, f5, mthfr, mtrr, mtr) (без описания результатов врачом-генетиком) (thrombosis: advanced panel (genes f2, f5, mthfr, mtrr, mtr) (without description))
- Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены f2, f5, mthfr, mtr, mtrr, f13, fgb, itga2, itgв3, f7, pai-1) (extended study of hemostatic system (genes f2, f5, mthfr, mtr, mtrr, f13, fgb, itga2, itgв3, f7, pai-1))
- Тромбозы: сокращенная панель (гены f2, f5) (thrombosis: minimum (genes f2, f5))
- ещё
- Тромбозы: сокращенная панель (гены f2, f5) (без описания результатов врачом-генетиком) (thrombosis: minimum (genes f2, f5) (without description))
- Фибриноген (ген fgb) (fibrinogen (gene fgb))
- Фибриноген (ген fgb) (без описания результатов врачом-генетиком) (fibrinogen (gene fgb) (without description))
- Гипергомоцистеинемия (гены mthfr, mtrr, mtr) (hyperhomocysteinemia (genes mthfr, mtrr, mtr))
- Гипергомоцистеинемия (гены mthfr, mtrr, mtr) (без описания результатов врачом-генетиком) (hyperhomocysteinemia (genes mthfr, mtrr, mtr) (without description))
- Гиперагрегация тромбоцитов (гены itga2, gp1ba) (platelet hyperaggregation (genes itga2, gp1ba))
- Гиперагрегация тромбоцитов (гены itga2, gp1ba) (без описания результатов врачом-генетиком) (platelet hyperaggregation (genes itga2, gp1ba) (without description))
- Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген itgb3) (platelet fibrinogen receptor (gene itgb3))
- Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген itgb3) (без описания результатов врачом-генетиком) (platelet fibrinogen receptor (gene itgb3) (without description))
Болезни сердца и сосудов
- Сердечно-сосудистые заболевания (гены ace, agt, f2, f5, apoe, mthfr, mtrr, mtr, nos3, itgb3, itga2, gp1ba, fgb) (cardio-vascular diseases (genes ace, agt, f2, f5, apoe, mthfr, mtrr, mtr, nos3, itgb3, itga2, gp1ba, fgb))
- Артериальная гипертензия, полная панель (гены ace, agt, nos3) (arterial hypertension: full panel (genes ace, agt, nos3))
- Артериальная гипертензия, полная панель (гены ace, agt, nos3) (без описания результатов врачом-генетиком) (arterial hypertension: full panel (genes ace, agt, nos3) (without description))
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ace, agt) (arterial hypertension, renin-angiotensin system disorder (genes ace, agt))
- ещё
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ace, agt) (без описания результатов врачом-генетиком) (arterial hypertension, renin-angiotensin system disorder (genes ace, agt) (without description))
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной no-синтазы (ген nos3) (arterial hypertension, endothelial no-synthase disturbance (gene nos3))
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной no-синтазы (ген nos3) (без описания результатов врачом-генетиком) (arterial hypertension, endothelial no-synthase disturbance (gene nos3) (without description))
- Ибс, инфаркт миокарда (гены itga2, gp1ba, ace, agt, nos3, apoe) (ischemic heart disease, myocardial infarction (genes itga2, gp1ba, ace, agt, nos3, apoe))
- Ибс, инфаркт миокарда (гены itga2, gp1ba, ace, agt, nos3, apoe) (без описания результатов врачом-генетиком) (ischemic heart disease, myocardial infarction (genes itga2, gp1ba, ace, agt, nos3, apoe) (without description))
- Ишемический инсульт (гены itgb3, itga2, gp1ba, fgb) (ischemic stroke (genes itgb3, itga2, gp1ba, fgb))
- Ишемический инсульт (гены itgb3, itga2, gp1ba, fgb) (без описания результатов врачом-генетиком) (ischemic stroke (genes itgb3, itga2, gp1ba, fgb) (without description))
Онкологические заболевания
- Онкологические заболевания у женщин (гены mthfr, mtrr, mtr, gstt1, gstm1, gstp1, nat2, brca1, brca2, chek2, nbs1) (cancer in women (genes mthfr, mtrr, mtr, gstt1, gstm1, gstp1, nat2, brca1, brca2, chek2, nbs1))
- Онкологические заболевания у мужчин (гены mthfr, mtrr, mtr, gstt1, gstm1, gstp1, nat2, ar) (cancer in men (genes mthfr, mtrr, mtr, gstt1, gstm1, gstp1, nat2, ar))
- Онкологические заболевания, связанные с токсинами окружающей среды (гены gstt1, gstm1, gstp1, nat2) (cancer associated with environmental toxins (genes gstt1, gstm1, gstp1, nat2))
- Наследственные случаи brca-ассоциированного рака у мужчин: рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек (гены brca1, brca2) (hereditary breast cancer in men: cancer of breast, pancreatic, prostate, testicular cancer (genes brca1, brca2))
- ещё
- Количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617v/617f в 14 экзоне гена jak2 (quantification of wild-type and mutant allelic ratio of gene jak2 617v/617f)
- Анализ мутаций в гене braf (v600e) (пцр, кач)
- Анализ перестроек 1 хромосомы (fish, колич.)
Нарушения обмена веществ
- Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы hla ii класса (гены drb1, dqa1, dqb1) (hereditary predisposition to diabetes type 1 (insulin-dependent diabetes), hla class ii (genes drb1, dqa1, dqb1))
- Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы hla ii класса (dqa1, dqb1)
- Остеопороз: полная панель (гены calcr, col1a1, vdr) (osteoporosis: full panel (genes calcr, col1a1, vdr))
- Остеопороз: полная панель (гены calcr, col1a1, vdr) (без описания результатов врачом-генетиком) (osteoporosis: full panel (genes calcr, col1a1, vdr) (without description))
- ещё
- Остеопороз: сокращенная панель (гены calcr, col1a1) (osteoporosis: abridged panel (genes calcr, col1a1))
- Остеопороз: сокращенная панель (гены calcr, col1a1) (без описания результатов врачом-генетиком) (osteoporosis: abridged panel (genes calcr, col1a1) (without description))
- Остеопороз: рецептор витамина d (ген vdr) (osteoporosis, vitamin d receptor (vdr) (gene vdr))
- Остеопороз: рецептор витамина d (ген vdr) (без описания результатов врачом-генетиком) (osteoporosis, vitamin d receptor (vdr) (gene vdr) (without description))
- Лактазная недостаточность (ген mcm6) (adult lactase deficiency (gene mcm6)
Фармакогенетика
- Метотрексат. _генетические маркеры повышенного риска развития побочных реакций при приеме метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита. метотрексат: нарушение метаболизма фолиевой кислоты. определение наличия полиморфизмов генов ферментов реакций фо
- Ингибиторы апф, флувастатин, блокаторы рецепторов atii. прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов апф при недиабетических заболеваниях. генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка
- Бета-адреноблокаторы. ген cyp2d6. фармакогенетика (beta-adrenergic blockers. gene cyp2d6)
Наши врачи
41 год стажа
17 лет стажа
18 лет стажа
11 лет стажа
22 года стажа
Заслуженный врач РФ
40 лет стажа
Акции клиники
ЭКГ с расшифровкой бесплатно при первичном приеме врача-кардиолога
До конца ноября в клинике «Наномедика» электрокардиограмма сердца с расшифровкой бесплатно при первичном приеме врача-кардиолога.
Прием колопроктолога по специальной цене
Своевременное обращение к врачу-колопроктологу позволяет избежать опасных последствий проктологических заболеваний.
Полезные статьи
Полезные статьи
09 июля 2024
Лето — это замечательная пора, но не очень благоприятная для наших глаз: интенсивное солнечное излучение, сухой воздух, оказывают негативное влияние на слизистые оболочки, вызывая раздражение.
Полезные статьи
08 июля 2024
К «болезням грязных рук» относят желтуху, дизентерию, ротавирус.
Любое из этих заболеваний ребенок может подхватить, не вымыв руки после прогулки, съев грязное яблоко или полакомившись прямо с куста ягодами на даче.
Полезные статьи
05 июля 2024
Солнечный удар - это отдельная форма теплового удара, спровоцированная воздействием на человека солнечных лучей. Солнечный удар легко получают дети, пожилые люди, лица с системными заболеваниями.
Полезные статьи
09 июля 2024
Лето — это замечательная пора, но не очень благоприятная для наших глаз: интенсивное солнечное излучение, сухой воздух, оказывают негативное влияние на слизистые оболочки, вызывая раздражение.
Полезные статьи
08 июля 2024
К «болезням грязных рук» относят желтуху, дизентерию, ротавирус.
Любое из этих заболеваний ребенок может подхватить, не вымыв руки после прогулки, съев грязное яблоко или полакомившись прямо с куста ягодами на даче.
Полезные статьи
05 июля 2024
Солнечный удар - это отдельная форма теплового удара, спровоцированная воздействием на человека солнечных лучей. Солнечный удар легко получают дети, пожилые люди, лица с системными заболеваниями.