Генетические предрасположенности
Репродуктивное здоровье
- Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров (микроделеции локуса azf) (spermatogenesis disorders (6 azf))
- Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров (микроделеции локуса azf) (без описания результатов генетиком)
- Женское бесплодие и осложнение беременности (гены f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd, hla ii; кариотип) (female infertility, pregnancy complication (genes f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd, hla ii; karyotype))
- Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd) (want to become a mother: pregnancy complications (genes f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd))
- ещё
- Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd) (без описания результатов врачом-генетиком) (want to become a mother: pregnancy complications (genes f2, f5, mthfr, mtrr, mtr, ace, agt, rhd) (without description))
- Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены f2, f5) (thrombotic tendency in pregnancy: minimum (genes f2, f5))
- Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены f2, f5) (без описания результатов врачом-генетиком) (thrombotic tendency in pregnancy: minimum (genes f2, f5) (without description))
- Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ace, agt, mthfr, mtrr, mtr, f2, f5) (gestosis and placental insufficiency (genes ace, agt, mthfr, mtrr, mtr, f2, f5))
- Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ace, agt, mthfr, mtrr, mtr, f2, f5) (без описания результатов врачом-генетиком) (gestosis and placental insufficiency (genes ace, agt, mthfr, mtrr, mtr, f2, f5) (without description))
- Привычное невынашивание беременности, в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель (гены mthfr, mtrr, mtr, f2, f5) (habitual miscarriage, thrombotic tendency in pregnancy: extended panel (genes mthfr, mtrr, mtr, f2, f5))
- Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены mthfr, mtrr, mtr) (isolated malformations in fetus (genes mthfr, mtrr, mtr))
- Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены mthfr, mtrr, mtr) (без описания результатов врачом-генетиком) (isolated malformations in fetus (genes mthfr, mtrr, mtr) (without description))
- Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены f2, f5) (thrombotic complications of ovulation induction (genes f2, f5))
- Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены f2, f5) (без описания результатов врачом-генетиком) (thrombotic complications of ovulation induction (genes f2, f5) (without description))
- Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены f2, f5) (risk of oral contraceptives, ocs (genes f2, f5))
- Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены f2, f5) (без описания результатов врачом-генетиком) (risk of oral contraceptives, ocs (genes f2, f5) (without description))
- Обмен фолиевой кислоты (гены mthfr, mtrr, mtr) (folic acid metabolism (genes mthfr, mtrr, mtr))
- Обмен фолиевой кислоты (гены mthfr, mtrr, mtr) (без описания результатов врачом-генетиком) (folic acid metabolism (genes mthfr, mtrr, mtr) (without description))
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены brca1, brca2) (hereditary breast and/or ovarian cancer, hboc (genes brca1, brca2))
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены brca1, brca2) (без описания результатов врачом-генетиком) (hereditary breast and/or ovarian cancer, hboc (genes brca1, brca2) (without description))
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников brca1, brca2, chek2, nbn (hereditary breast and/or ovarian cancer )
- Мужское бесплодие (гены ar, cftr; azf-регион; кариотип) (male sterility (genes ar, cftr; azf-region; karyotype))
- Генетические факторы мужского бесплодия (гены ar, cftr; azf-регион) (genetic factors of male infertility (genes ar, cftr; azf-region))
- Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (azf-регион) (impairment of spermatogenesis: full panel (azf-region))
- Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (azf-регион) (без описания результатов врачом-генетиком) (impairment of spermatogenesis: full panel (azf-region) (without description))
Hla-типирование и резус-фактор
- Определение резус-фактора (rh factor definition)
- Определение генотипа резус-фактора (rh factor genotype)
- Определение генотипа резус-фактора (без описания результатов врачом-генетиком) (genotype of rh factor definition (without description))
- Резус-фактор плода. выявление гена rhd плода в крови матери (rhd gene of the fetus in the mother's blood)
- ещё
- Типирование генов системы hla ii класса (гены drb1, dqa1, dqb1) (system human leukocyte antigen (hla) class ii, typing (genes drb1, dqa1, dqb1))
Система свертывания крови
- Тромбозы: расширенная панель (гены f2, f5, mthfr, mtrr, mtr) (thrombosis: advanced panel (genes f2, f5, mthfr, mtrr, mtr))
- Тромбозы: расширенная панель (гены f2, f5, mthfr, mtrr, mtr) (без описания результатов врачом-генетиком) (thrombosis: advanced panel (genes f2, f5, mthfr, mtrr, mtr) (without description))
- Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены f2, f5, mthfr, mtr, mtrr, f13, fgb, itga2, itgв3, f7, pai-1) (extended study of hemostatic system (genes f2, f5, mthfr, mtr, mtrr, f13, fgb, itga2, itgв3, f7, pai-1))
- Тромбозы: сокращенная панель (гены f2, f5) (thrombosis: minimum (genes f2, f5))
- ещё
- Тромбозы: сокращенная панель (гены f2, f5) (без описания результатов врачом-генетиком) (thrombosis: minimum (genes f2, f5) (without description))
- Фибриноген (ген fgb) (fibrinogen (gene fgb))
- Фибриноген (ген fgb) (без описания результатов врачом-генетиком) (fibrinogen (gene fgb) (without description))
- Гипергомоцистеинемия (гены mthfr, mtrr, mtr) (hyperhomocysteinemia (genes mthfr, mtrr, mtr))
- Гипергомоцистеинемия (гены mthfr, mtrr, mtr) (без описания результатов врачом-генетиком) (hyperhomocysteinemia (genes mthfr, mtrr, mtr) (without description))
- Гиперагрегация тромбоцитов (гены itga2, gp1ba) (platelet hyperaggregation (genes itga2, gp1ba))
- Гиперагрегация тромбоцитов (гены itga2, gp1ba) (без описания результатов врачом-генетиком) (platelet hyperaggregation (genes itga2, gp1ba) (without description))
- Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген itgb3) (platelet fibrinogen receptor (gene itgb3))
- Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген itgb3) (без описания результатов врачом-генетиком) (platelet fibrinogen receptor (gene itgb3) (without description))
Болезни сердца и сосудов
- Сердечно-сосудистые заболевания (гены ace, agt, f2, f5, apoe, mthfr, mtrr, mtr, nos3, itgb3, itga2, gp1ba, fgb) (cardio-vascular diseases (genes ace, agt, f2, f5, apoe, mthfr, mtrr, mtr, nos3, itgb3, itga2, gp1ba, fgb))
- Артериальная гипертензия, полная панель (гены ace, agt, nos3) (arterial hypertension: full panel (genes ace, agt, nos3))
- Артериальная гипертензия, полная панель (гены ace, agt, nos3) (без описания результатов врачом-генетиком) (arterial hypertension: full panel (genes ace, agt, nos3) (without description))
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ace, agt) (arterial hypertension, renin-angiotensin system disorder (genes ace, agt))
- ещё
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ace, agt) (без описания результатов врачом-генетиком) (arterial hypertension, renin-angiotensin system disorder (genes ace, agt) (without description))
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной no-синтазы (ген nos3) (arterial hypertension, endothelial no-synthase disturbance (gene nos3))
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной no-синтазы (ген nos3) (без описания результатов врачом-генетиком) (arterial hypertension, endothelial no-synthase disturbance (gene nos3) (without description))
- Ибс, инфаркт миокарда (гены itga2, gp1ba, ace, agt, nos3, apoe) (ischemic heart disease, myocardial infarction (genes itga2, gp1ba, ace, agt, nos3, apoe))
- Ибс, инфаркт миокарда (гены itga2, gp1ba, ace, agt, nos3, apoe) (без описания результатов врачом-генетиком) (ischemic heart disease, myocardial infarction (genes itga2, gp1ba, ace, agt, nos3, apoe) (without description))
- Ишемический инсульт (гены itgb3, itga2, gp1ba, fgb) (ischemic stroke (genes itgb3, itga2, gp1ba, fgb))
- Ишемический инсульт (гены itgb3, itga2, gp1ba, fgb) (без описания результатов врачом-генетиком) (ischemic stroke (genes itgb3, itga2, gp1ba, fgb) (without description))
Онкологические заболевания
- Онкологические заболевания у женщин (гены mthfr, mtrr, mtr, gstt1, gstm1, gstp1, nat2, brca1, brca2, chek2, nbs1) (cancer in women (genes mthfr, mtrr, mtr, gstt1, gstm1, gstp1, nat2, brca1, brca2, chek2, nbs1))
- Онкологические заболевания у мужчин (гены mthfr, mtrr, mtr, gstt1, gstm1, gstp1, nat2, ar) (cancer in men (genes mthfr, mtrr, mtr, gstt1, gstm1, gstp1, nat2, ar))
- Онкологические заболевания, связанные с токсинами окружающей среды (гены gstt1, gstm1, gstp1, nat2) (cancer associated with environmental toxins (genes gstt1, gstm1, gstp1, nat2))
- Наследственные случаи brca-ассоциированного рака у мужчин: рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек (гены brca1, brca2) (hereditary breast cancer in men: cancer of breast, pancreatic, prostate, testicular cancer (genes brca1, brca2))
- ещё
- Количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617v/617f в 14 экзоне гена jak2 (quantification of wild-type and mutant allelic ratio of gene jak2 617v/617f)
- Анализ мутаций в гене braf (v600e) (пцр, кач)
- Анализ перестроек 1 хромосомы (fish, колич.)
Нарушения обмена веществ
- Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы hla ii класса (гены drb1, dqa1, dqb1) (hereditary predisposition to diabetes type 1 (insulin-dependent diabetes), hla class ii (genes drb1, dqa1, dqb1))
- Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы hla ii класса (dqa1, dqb1)
- Остеопороз: полная панель (гены calcr, col1a1, vdr) (osteoporosis: full panel (genes calcr, col1a1, vdr))
- Остеопороз: полная панель (гены calcr, col1a1, vdr) (без описания результатов врачом-генетиком) (osteoporosis: full panel (genes calcr, col1a1, vdr) (without description))
- ещё
- Остеопороз: сокращенная панель (гены calcr, col1a1) (osteoporosis: abridged panel (genes calcr, col1a1))
- Остеопороз: сокращенная панель (гены calcr, col1a1) (без описания результатов врачом-генетиком) (osteoporosis: abridged panel (genes calcr, col1a1) (without description))
- Остеопороз: рецептор витамина d (ген vdr) (osteoporosis, vitamin d receptor (vdr) (gene vdr))
- Остеопороз: рецептор витамина d (ген vdr) (без описания результатов врачом-генетиком) (osteoporosis, vitamin d receptor (vdr) (gene vdr) (without description))
- Лактазная недостаточность (ген mcm6) (adult lactase deficiency (gene mcm6)
Фармакогенетика
- Метотрексат. _генетические маркеры повышенного риска развития побочных реакций при приеме метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита. метотрексат: нарушение метаболизма фолиевой кислоты. определение наличия полиморфизмов генов ферментов реакций фо
- Ингибиторы апф, флувастатин, блокаторы рецепторов atii. прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов апф при недиабетических заболеваниях. генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка
- Бета-адреноблокаторы. ген cyp2d6. фармакогенетика (beta-adrenergic blockers. gene cyp2d6)
Наши врачи
30 лет стажа
41 год стажа
17 лет стажа
18 лет стажа
11 лет стажа
22 года стажа
Акции клиники
Прием колопроктолога по специальной цене
Своевременное обращение к врачу-колопроктологу позволяет избежать опасных последствий проктологических заболеваний.
ЭКГ с расшифровкой бесплатно при первичном приеме врача-кардиолога
До конца ноября в клинике «Наномедика» электрокардиограмма сердца с расшифровкой бесплатно при первичном приеме врача-кардиолога.
Полезные статьи
Полезные статьи
09 июля 2024
Лето — это замечательная пора, но не очень благоприятная для наших глаз: интенсивное солнечное излучение, сухой воздух, оказывают негативное влияние на слизистые оболочки, вызывая раздражение.
Полезные статьи
08 июля 2024
К «болезням грязных рук» относят желтуху, дизентерию, ротавирус.
Любое из этих заболеваний ребенок может подхватить, не вымыв руки после прогулки, съев грязное яблоко или полакомившись прямо с куста ягодами на даче.
Полезные статьи
05 июля 2024
Солнечный удар - это отдельная форма теплового удара, спровоцированная воздействием на человека солнечных лучей. Солнечный удар легко получают дети, пожилые люди, лица с системными заболеваниями.
Полезные статьи
09 июля 2024
Лето — это замечательная пора, но не очень благоприятная для наших глаз: интенсивное солнечное излучение, сухой воздух, оказывают негативное влияние на слизистые оболочки, вызывая раздражение.
Полезные статьи
08 июля 2024
К «болезням грязных рук» относят желтуху, дизентерию, ротавирус.
Любое из этих заболеваний ребенок может подхватить, не вымыв руки после прогулки, съев грязное яблоко или полакомившись прямо с куста ягодами на даче.
Полезные статьи
05 июля 2024
Солнечный удар - это отдельная форма теплового удара, спровоцированная воздействием на человека солнечных лучей. Солнечный удар легко получают дети, пожилые люди, лица с системными заболеваниями.